Відповідно до положень домовленості, підрозділ Blackstone, що спеціалізується на створенні медикаментів, надасть фінансування для покриття частини видатків на проведення тестувань sac-TMT, який являє собою експериментальний кон’югат антитіла з лікарською речовиною.
Такі медикаменти розроблені для цілеспрямованої доставки протипухлинного агента безпосередньо до злоякісних клітин, спричиняючи при цьому менше пошкодження здоровим тканинам, ніж традиційна хіміотерапія. В даний час Merck проводить 15 всесвітніх клінічних випробувань на пізній стадії, що охоплюють шість видів пухлин, зокрема рак грудей, ендометрію та легень.
Компанія активно працює над розширенням свого портфеля медикаментів, оскільки її лідируючий онкологічний засіб Keytruda наприкінці цього десятиліття зіткнеться з конкуренцією з боку більш доступних біосимілярів.
«Ми робимо важливі інвестиції, щоб забезпечити стабільність бізнесу в майбутньому, одночасно зберігаючи фінансову дисципліну та збалансований профіль», — відзначила Каролін Літчфілд, головний фінансовий директор Merck.
За інформацією компаній, виплати будуть проводитися протягом 2026 року. Blackstone матиме можливість отримувати роялті у розмірі від низького до середнього однозначного відсотка від чистих продажів sac-TMT, за умови отримання дозволу регуляторних органів у США.
Препарат sac-TMT націлений на білок трофобластичний антиген 2 (Trop-2), який знаходиться на поверхні різних ракових клітин. Кон’югати антитіл, націлені на цей білок, продемонстрували перспективну протипухлинну дію в ході клінічних досліджень, зазначили в Merck.
Компанія додала, що збереже повний контроль над розробкою, виробництвом і виведенням на ринок sac-TMT, а Blackstone не отримає прав власності на цю терапію.
Препарат sac-TMT розробляється в рамках ексклюзивної ліцензійної та партнерської угоди з китайською компанією Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical.
Джерело: reuters
